For et medicinsk udstyr er den kliniske dokumentation afgørende, og før du planlægger kliniske forsøg, bør du kende dit udstyr og konkurrenterne på markedet.
En god klinisk evaluering vil give dig den nødvendige viden til at begrænse omfanget af potentielle kliniske undersøgelser, formulere en klinisk strategi og opstille en køreplan til markedet – herunder fremtidig udvikling af dit produkt.
Det vil spare dig tid og penge at starte dette arbejde tidligt, samt din investor-pitch stærkere. Tag med på en halvdags workshop for at lære mere og tage de første skridt sammen.
Workshoppen faciliteres af Anna Sahlholm fra Key2Compliance:
Anna har mere end 15 års erfaring fra produkt- og procesudvikling i tæt samarbejde med forskere og inden for medicoindustrien. Anna har arbejdet med forskning, produktudvikling, strategisk produktledelse, kliniske evalueringer, processer for sporbarhed, risikostyring, kvalitet og lovoverholdelse for en række produkter.
